
WS: Klinische Daten in der MDR: Klinische Bewertung, PMCF & Co.
Die neue Medizinprodukteverordnung (MDR) setzt einen Schwerpunkt auf die klinischen Daten eines Produktes und die Schnittstellen zur Technischen Dokumentation, zum Qualitätsmanagement und zum Berichtswesen. Erfahren Sie in dieser Websession, wie Sie Anforderungen an den Clinical Part der Zertifizierung sinnvoll und nachhaltig erfüllen.