© panthermedia.net/Ronalds Stikans Hände eines Mannes; die eine hält Stift über Statistiken, die andere liegt auf einer Tastatur
14:00 – 14:30 16. Nov 2020
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Exhibitor Web Sessions

WS: Klinische Daten in der MDR: Klinische Bewertung, PMCF & Co.

SprecherInnen

Foto: Nadine Leistner
Dr. rer. medic. Nadine Leistner MEC-ABC GmbH, Chief Scientific Officer

Die neue Medizinprodukteverordnung (MDR) setzt einen Schwerpunkt auf die klinischen Daten eines Produktes und die Schnittstellen zur Technischen Dokumentation, zum Qualitätsmanagement und zum Berichtswesen. Erfahren Sie in dieser Websession, wie Sie Anforderungen an den Clinical Part der Zertifizierung sinnvoll und nachhaltig erfüllen.